أخبار

طريقة جديدة تمكن من علاج الطفرات الجينية

طريقة جديدة تمكن من علاج الطفرات الجينية


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

اختراق في علاج الاضطرابات الناجمة عن الطفرات الجينية؟

يمكن لأداة تم تطويرها حديثًا أن تجعل من الممكن علاج الطفرات الجينية والاضطرابات الناتجة في المستقبل. وبهذه الطريقة ، يمكن علاج العديد من الأمراض ، والتي لم يكن ممكنًا بعد الحصول على شكل فعال للعلاج.

وجدت الدراسة الحالية التي أجراها معهد سالك للدراسات البيولوجية أنه يمكن استخدام تقنية جديدة لمعالجة مجموعة واسعة من الطفرات في الكائنات الحية. ونشرت نتائج الدراسة في مجلة "سيل ريسيرش" التي تصدر باللغة الإنجليزية.

التكنولوجيا تحسن علاج الأمراض الوراثية

توفر القدرة على معالجة الجينات في الكائنات الحية القدرة على علاج مجموعة متنوعة من الأمراض الوراثية. ويقول الباحثون إن العديد من أنواع ما يسمى أدوات تحرير الجينات غير قادرة على استهداف المناطق الحرجة من الحمض النووي. كان تطوير مثل هذه التكنولوجيا أمرًا صعبًا لأن الأنسجة الحية تحتوي على أنواع مختلفة من الخلايا. الأداة التي تم تطويرها حديثًا ، تسمى SATI ، مكنت الفريق الآن من تحرير جينوم الماوس واستهدف مجموعة واسعة من الطفرات وأنواع الخلايا. يمكن توسيع هذه التكنولوجيا لاستخدامها في مجموعة متنوعة من حالات الطفرة الجينية مثل مرض هنتنغتون وبروجريا الشيخوخة المبكرة المبكرة.

آفاق علاج مجموعة واسعة من الأمراض الوراثية؟

وأوضح الباحثون أن الدراسة أظهرت أن SATI أداة قوية لتحرير الجينوم. يضيف الفريق أن الأداة يمكن أن تكون مفيدة لاستبدال أنواع مختلفة من الطفرات بالجينات المستهدفة ، وفتح الباب لاستخدام أدوات لمعالجة الجينات لعلاج مجموعة واسعة من الأمراض الوراثية.

ركز الباحثون على نموذج الشيخوخة المبكرة

أراد الباحثون تطوير أداة متنوعة لاستهداف المناطق غير المشفرة من الحمض النووي التي لا تؤثر على وظيفة الجين وتمكن مجموعة واسعة من الطفرات وأنواع الخلايا. للقيام بذلك ، ركزوا على نموذج الفأر للشيخوخة المبكرة التي تنتج عن طفرة يصعب إصلاحها باستخدام أدوات تحرير الجينوم الحالية. الطريقة الجديدة ، التي يسميها العلماء SATI (تكامل ذراع المتبرع الفردي المتماثلي بين ذراع المتبرع) ، هي تطوير إضافي لطريقة HITI السابقة حتى تتمكن من معالجة مناطق إضافية من الجينوم.

يعمل SATI عن طريق إدخال نسخة عادية من الجين الإشكالي في المنطقة غير المشفرة من DNA قبل موقع الطفرة. يتم دمج هذا الجين الجديد بعد ذلك في الجينوم جنبًا إلى جنب مع الجين القديم من خلال أحد مسارات إصلاح الحمض النووي العديدة ، مما يخفف من الكائن الحي للتأثيرات الضارة للجين الأصلي المتحول دون خطر التلف إذا تم استبداله بالكامل ، تقارير مجموعة البحث في بيان صحفي.

تم زيادة عمر بنسبة 45 في المئة

اختبر الباحثون تقنية SATI على الفئران الحية مع الشياخ ، التي تسببها طفرة في جين LMNA. يظهر كل من البشر والفئران المصابة بالشياخ علامات على الشيخوخة المبكرة ، واختلال وظيفي في القلب ، وقصر العمر بشكل كبير بسبب تراكم بروتين يسمى بروجرين. تم إدخال نسخة عادية من الجين LMNA في الفئران باستخدام SATI. وجد الفريق علامات منخفضة للشيخوخة في الأنسجة المختلفة ، بما في ذلك الجلد والطحال وزيادة في العمر. تم زيادة عمر الفئران المعالجة بنسبة 45 في المائة مقارنة بالحيوانات غير المعالجة. وأوضح الباحثون أنه إذا تم تحويل امتداد العمر هذا إلى البشر ، فسيكون أكثر من عقد. (مثل)

معلومات المؤلف والمصدر

يتوافق هذا النص مع مواصفات الأدبيات الطبية والمبادئ التوجيهية الطبية والدراسات الحالية وقد تم فحصها من قبل الأطباء.

تضخم:

  • Keiichiro Suzuki و Mako Yamamoto و Reyna Hernandez-Benitez و Zhe Li و Christopher Wei et al.: دقيقة في تحرير الجينوم في الجسم الحي عن طريق ذراع واحد للتبرع بوساطة تكامل الجين لاستهداف الإنترون لتصحيح الأمراض الوراثية في أبحاث الخلايا (الاستعلام: 26.08.2019 ) ، أبحاث الخلية
  • تقنية جديدة لتحرير الجينوم مجموعة واسعة من الطفرات في الكائنات الحية ، معهد سالك للدراسات البيولوجية ، معهد سالك للدراسات البيولوجية



فيديو: أخبار الآن - إكتشاف جين الجوع والمسؤول عن الإصابة بالسمنة (شهر اكتوبر 2022).